2016年5月29日,下着傾盤大雨,焦黑的雨雲遮掩着半邊天,連猛烈的陽光也透不穿厚厚的烏雲,整個城市變得陰沉起來。

  在一所充滿着濃烈藥水的醫院,病人,醫生,護理隨處可見。可是,醫院內的某個病房,一個身患絕症的小女孩,她的名字叫小夢,9歲。  她患上的是罕見惡性腦腫瘤。已經病入膏肓,連醫生們和病理學教授也對小夢的病束手無策。

 這種罕見怪病,因為這種病是由小夢媽媽的基因突變而造成,只不過暫時隱藏在媽媽的免疫系統而多年來沒有病徵,  但這款怪病很不幸地遺傳了給小夢。 只要那種癌基因「發威」,就會一發不可收拾,把一個看似健康的人病得好像小夢一樣。

 醫生們曾經為她做了化療電療等,都是無際於事。只好暫時根據她的病徵處方適當的藥物,嘗試減輕疾病痛楚和盡量延長小夢的生命。

 小夢的父母當然最為擔憂和抑鬱,因為他們都知道自己親生女的病是無藥可救,甚至隨時離開他們。她的父母幾乎每天都要工作,為的都是小夢的醫療費。天下間父母,那個不為自己的子女負出?他們的收入不高,再加上龐大的醫療費和知道自己女兒的病情惡化,令他們的壓力百上加斤,簡直是苦不堪言。